L’association France Parkinson créée en 1984 par le Pr Yves Agid est reconnue d’utilité publique. Elle est composée de plus de 70 comités à travers toute la France qui sont gérés par plus de 450 bénévoles actifs.

Elle a comme base 5 missions :

Soutenir, assister les malades et leurs proches
Parce que le diagnostic de la maladie de Parkinson est un choc et suscite de nombreuses questions, l’association est présente pour les malades et leurs proches. Elle peut également faciliter l’échange entre malades lors de réunions organisées localement.

Informer et former sur la maladie, les traitements et les aides
Parce que la maladie de Parkinson est une maladie complexe et évolutive, les craintes et questionnements sont nombreux, l’association diffuse des informations sur la maladie pour mieux la comprendre et mieux vivre avec. France Parkinson forme également des professionnels de santé pour que les spécificités de la maladie soient mieux comprises.

Financer, encourager et faciliter la recherche
Parce que l’espoir est dans la recherche, l’association soutient des projets de recherche dédiés à la maladie de Parkinson, grâce à la générosité des donateurs. Depuis 10 ans c’est plus de 10 millions de financements engagés dans la recherche.

Sensibiliser l’opinion et interpeller les médias
Parce que les idées reçues et préjugés sur la maladie de Parkinson sont nombreux, l’association sensibilise le grand public et interpelle les médias pour mieux faire connaître la pathologie.

Mobiliser les pouvoirs publics
Parce que l’annonce du diagnostic et la prise en charge des malades de Parkinson doit être améliorées, l’association échange régulièrement avec les pouvoirs publics pour défendre les intérêts des malades et leurs proches.

 

Documentation France Parkinson :